담당업무 (Job description)

필요역량 (Required Skills)

요건 (Basic Requirements)

우대사항 (Preferred Qualification)

항체의약품 엔지니어링

• 항체의약품 디자인 및 발굴
• 항체의약품 엔지니어링 및 최적화

• 후보물질 스크리닝 및 특성 평가
• 항체의약품 특허자료 분석
• 연구기록물 작성
• 협력기관 communication

• 의약품 개발 과정에 대한 이해
• 항체 구조 및 특성에 대한 이해
• 항체 스크리닝 시스템에 대한 이해 •DNA클로닝및 서열 분석 능력
• 해당분야 기술동향에 대한 이해

• 생명과학 분야 관련 전공 석사 이상

• 항체의약품 연구 경력 5 년 이상

• 관련 분야 박사학위
• 제약/바이오기업 연구경력
• 항체의약품 프로그램 리딩 경험

항체의약품 공정연구

• 항체의약품 시료 생산
• 동물세포 배양 공정 개발 • 항체의약품 정제 공정 개발 • 특성 분석 및 안정성 평가 • 연구기록물 작성
• 협력기관 communication

• 의약품 개발 과정에 대한 이해

• DNA클로닝및 서열 분석 능력

• 세포주 개발과정에 대한 이해

• 항체의약품 배양, 정제 원리에 대한

  이해

• 항체의약품 CMC 기준에 대한 이해

• 해당분야 기술동향에 대한 이해

• 생명과학 분야 관련 전공 석사 이상

• 항체의약품 연구 경력 3 년 이상

• 제약/바이오기업 연구경력
• 세포주 개발 및 항체의약품 공정연구

경험
• 전임상/임상시료 생산 경험

• CRO 이용 경력
• 의약품 허가자료 제출 경험

• 관련 분야 박사학위

항체의약품 특성분석

• 항체의약품 정제 및 특성분석 • 안정성 평가
• 연구기록물 작성
• 협력기관 communication

• 의약품 개발 과정에 대한 이해

• 항체의약품 정제, 특성분석 원리에

  대한 이해

• 항체의약품 투여경로에 대한 이해

• 항체의약품 CMC 기준에 대한 이해

• 해당분야 기술동향에 대한 이해

• 생명과학 분야 관련 전공 석사 이상

• 항체의약품 연구 경력 3 년 이상

• 제약/바이오기업 연구경력
• 항체의약품 공정연구 경험

• 전임상/임상시료 생산 경험

• CRO 이용 경력
• 의약품 허가자료 제출 경험

• 관련 분야 박사학위

약리중개연구

• 타겟 리뷰 및 pathway 분석
• 물질 평가용 assay 시스템 구축
• 약물 기전연구
• 후보물질 약효 평가 (in vitro, in vivo) • 비임상독성시험 디자인/자료 구축
• 연구기록물 작성
• 협력기관 communication

• 의약품 개발 과정에 대한 이해
• 과학적 시험디자인, 결과분석 능력
• 적합한 평가모델 선정 능력
• Biochemical, cellular assay 구축 능력 • 의약품 약리학, 독성학적 지식

• 생명과학 분야 관련 전공 석사 이상

• 항체/합성의약품 연구 경력 5 년 이상

• 관련 분야 박사학위
• 제약/바이오기업 연구경력
• 항체/합성 의약품 프로그램 리딩 경험

담당업무 (Job description)

요건 (Basic Requirements)

우대사항 (Preferred Qualification)

BD

1. 신약연구 R&D 프로젝트 관리

• 파트너사와 원활한 소통 및 프로젝트 매니지먼트 프로젝트에 필요한 기술 분석 및 외부 전문가와
• 협업 모델 수립
• 신규 타깃 약물 개발을 위한 연구 계획 및 전략 수립

2. 전반적인 BD 업무

• in-house pipeline 의 L/O 활동 및 개발 전략 수립 
• L/I, 오픈이노베이션을 위한 기술 검토 및 과제 관리

• 생명과학분야관련전공 석사이상 • 비즈니스 영어 회화 능통자

• 제약/바이오기업 경력 5 년 이상 또는 박사 후 과정 2 년 이상

• 연구개발 과제 기획/운영 경험 또는 그에 상응하는 업무능력 보유자

유전자치료제 연구기획

• 유전자 편집 기반 치료제(CGT)의 신규 과제 기획 및 후보 유전자 디스커버리

• 유전체 정보 기반의 질병-유전자 매칭 및 타당성 분석

• in-vitro, In-vivo, PoC 단계까지의 전략적 실행 및 관리

• 차세대 유전자 치료제 개발을 위한 초기 연구 기획 및 전략 수립

• 내부 개발 파이프라인의 기획, 우선순위 조정 및 리더십 제공

• 생명과학분야관련전공 석사이상

• 유전자 치료제 (CGT, GT) 또는 RNA/DNA 기반

  신약 관련 경력 7 년 이상

• 디스커버리 단계 연구 경험 필수 (질병-유전자

  매칭, 후보 타겟 발굴 등)

• 다양한 delivery system (AAV, LNP 등) 기초 이해

• 비즈니스 영어 회화 능통자

• 유전자 치료제 기획 또는 preclinical 연구를 전주 기 리딩 경험

• CRISPR, base editor, siRNA 등 gene editing tool 관 련 실무 경험

• 박사 학위 보유자
• 제약/바이오기업 pipeline 전략 수립 경험
• CGT 전략에 대한 시장 동향 및 기술 분석 경험

담당업무 (Job description)

필요역량 (Required Skills)

요건 (Basic Requirements)

우대사항 (Preferred Qualification)

바이오시밀러 제형연구

• 항체 preformulation, formulation, dosage form 연구/개발 및 최적화

• 공정 스케일업 지원: formulation 조건 이관, 관리 및 공정 파라미터 검증

• 분석법 개발 및 검증
• 국내외 규제기관을 대상으로 한 제형

개발 보고서 작성 (CMC part)
• CDMO 관련 업무: tech transfer,

communication 및 관리

• 바이오시밀러 개발 과정에 대한 이해

• 제형연구에 대한 이해
• 해당분야 기술동향에 대한 이해

• 생명과학분야관련전공 석사이상

• 바이오시밀러 연구 경력 5 년 이상

• 관련 분야 박사학위
• 제약/바이오기업 연구경력